« La trisomie 21, c’est l’une des plus belles choses qui me soient arrivées dans la vie »

Robb Scott, artiste canadien, a un fils de 7 ans trisomique.

I
l est, comme tous les autres parents concernés, souvent confrontés à l’incompréhension et aux regards insistants de certains. Il raconte dans une vidéo qui atteindra bientôt les 2 millions de vues, ce qu’il voudrait expliquer dans ces situations.

Il est dans un vidéo-club et entend la conversation entre un père et ses deux fils : « Papa, c’est quoi la trisomie 21? ». Il remarque que le père tente de répondre avec bienveillance, mais ne sait pas quoi dire. « C’est la maladie de ne rien savoir. » Robb a comme souvent préféré se taire, mais l’a rapidement regretté, par respect pour son fils. C’est à lui de stopper l’ignorance.

Alors à cette question, voilà ce qu’il répond : « La trisomie 21, c’est l’une des plus belles choses qui me soient arrivées dans la vie. C’est génial, c’est incroyable, c’est marrant, c’est gentil, c’est aimant, c’est doux… Les personnes trisomiques ont beaucoup de choses à nous apprendre. Ce n’est pas une maladie. Non. Ce n’est pas non plus un handicap. Si vous lisez plus lentement ou si vous courez moins vite, ce n’est pas pour autant un handicap. Le handicap n’est qu’une perception : c’est ce que j’ai appris de mon fils Turner. Nous avons tous des choses à apprendre et à enseigner. Mon fils a des choses différentes à nous enseigner. « 

L’actrice Olivia Wilde, comédienne (Docteur House, The Lazarus Effect...) et militante dans de nombreuses organisations, a tourné dans une vidéo captivante qui nous interroge sur le regard que nous portons sur les personnes atteintes de ce syndrome.

https://www.youtube.com/watch?v=YhCEoL1pics

M.C.